Saifoxyl 500
Saifoxyl 500 mg est un agent antibactérien résistant aux acides bactéricides à large spectre du groupe des pénicillines semi-synthétiques. Inhibe la transpeptidase, perturbe la synthèse du peptidoglycane (protéine de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque une lyse bactérienne.
Actif contre les bactéries aérobies Gram-positives et aérobies Gram-négatives. Les micro-organismes producteurs de pénicillinase sont résistants à l'action de l'amoxicilline.
Prévention des infections en chirurgie.
Mécanisme D'action de Saifoxyl 500 mg
L'amoxicilline est un antibiotique semi-synthétique à large spectre qui a une activité contre de nombreux micro-organismes Gram-positifs et gram-négatifs. Dans le même temps, l'amoxicilline est sensible à la dégradation par la β-lactamases et, par conséquent, le spectre d'activité de l'amoxicilline ne s'étend pas aux micro-organismes qui produisent cette enzyme.
L'acide clavulanique est un inhibiteur des β-lactamases, structurellement lié aux pénicillines, a la capacité d'inactiver une large gamme de β-lactamases trouvées dans les micro-organismes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines. L'acide clavulanique est suffisamment efficace contre les β-lactamases plasmidiques, qui provoquent le plus souvent une résistance bactérienne.
Les deux principaux mécanismes de résistance à l'association d'amoxicilline et d'acide clavulanique sont:
1. Inactivation par des β-lactamases bactériennes qui ne sont pas inhibées par l'acide clavulanique, y compris plusieurs séquences d'acides aminés appartenant aux Classes B, C et D de la classification Ambler.
2. Changements dans les protéines de liaison à la pénicilline qui réduisent le degré d'affinité de l'agent antibactérien pour la cible. Une diminution de la perméabilité de la membrane externe et des mécanismes de pompage des effluents peut provoquer ou favoriser la formation de résistance, en particulier chez les micro-organismes gram-négatifs.
La présence d'acide clavulanique dans la préparation Augmentin ® protège l'amoxicilline de la destruction par les enzymes β-lactamases, ce qui permet d'élargir le spectre antibactérien de l'amoxicilline.
Effets pharmacodynamiques
Ce qui suit est une classification des micro-organismes en fonction de leur sensibilité in vitro à l'association d'amoxicilline et d'acide clavulanique.
Mode de Dosage de Saifoxyl 500 mg
Les Doses sont calculées en termes d'amoxicilline. Le mode de dosage est réglé individuellement en fonction de la gravité de l'évolution et de l'emplacement de l'infection, de la sensibilité de l'agent pathogène.
Enfants de moins de 12 ans: sous forme de suspension, de sirop ou de gouttes à prendre par voie orale. https://ventolin-espanol.com la dose unique dépend de l'âge: enfants jusqu'à 3 mois – 30 mg/kg/jour en 2 doses; 3 mois et plus – pour les infections bénignes – 25 mg/kg/jour en 2 doses ou 20 mg/kg/jour en 3 doses pour les infections sévères – 45 mg/kg/jour en 2 doses ou 40 mg/kg/jour en 3 doses.
Adultes et enfants de plus de 12 ans OU pesant 40 kg ou plus: 500 mg 2 fois / jour ou 250 mg 3 fois / jour. Pour les infections graves et les infections des voies respiratoires: 875 mg 2 fois / jour ou 500 mg 3 fois / jour.
La dose quotidienne maximale d'amoxicilline pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 6 G, pour les enfants de moins de 12 ans est de 45 mg / kg de poids corporel.
La dose quotidienne maximale d'acide clavulanique pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 600 mg, pour les enfants de moins de 12 ans est de 10 mg / kg de poids corporel.
En cas de difficulté à avaler chez l'adulte, l'utilisation d'une suspension est recommandée.
Lors de la préparation de la suspension, du sirop et des gouttes, l'eau doit être utilisée comme solvant.
Lorsqu'il est administré aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans, 1 G (amoxicilline) est administré 3 fois par jour, si nécessaire 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 G. pour les enfants de 3 mois à 12 ans-25 mg / kg 3 fois/jour; dans les cas graves – 4 fois/jour; pour les enfants jusqu'à 3 mois: prématuré et périnatal – 25 mg/kg 2 fois/jour dans la période post – périnatale-25 mg / kg 3 fois / jour.
La durée du traitement est de 14 jours, l'otite moyenne aiguë est jusqu'à 10 jours.
Pour la prévention des infections postopératoires dans les opérations de moins de 1 h, pendant l'anesthésie d'Introduction, il est administré à une dose de 1 G par jour.pour les opérations plus longues, 1 G toutes les 6 h pendant la journée. Avec un risque élevé d'infection, l'administration peut se poursuivre pendant plusieurs jours.
En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose et le multiple d'administration sont ajustés en fonction du contrôle qualité: le contrôle qualité supérieur à 30 ml/min, ne nécessite pas de correction de la dose; avec contrôle qualité 10-30 ml/min: dans les – 250-500 mg/jour toutes les 12 h; dans/B – 1 G, puis 500 mg/V; Contrôle Qualité inférieur à 10 ml/min – 1 G, puis à 500 mg/jour/V ou 250-500 mg/jour en une seule dose. Pour les enfants, les doses doivent être réduites de la même façon.
Patients hémodialysés: 250 mg ou 500 mg par voie orale en une dose ou 500 mg par voie intraveineuse, 1 dose supplémentaire pendant la dialyse et 1 dose supplémentaire à la fin de la séance de dialyse.
Effets indésirables possibles de Saifoxyl 500 mg:
Infections et invasions: candidose cutanée, muqueuse
Affections hématologiques et du système lymphatique: leucopénie réversible (y compris neutropénie prononcée et agranulocytose), https://generiquefr24.com thrombocytopénie réversible, anémie hémolytique, augmentation du temps de saignement et du temps de prothrombine.
Troubles du système immunitaire: réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, vascularite, maladie sérique.
Troubles du SNC: hyperkinésie, vertiges, convulsions.
Troubles du système digestif: diarrhée, nausées, vomissements, colite (pseudomembraneuse, hémorragique), décoloration de la langue, des dents.
Troubles du système hépato-biliaire: jaunisse, hépatite, augmentation du niveau d'enzymes hépatiques.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané: éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, érythème polymorphe, Syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse et exfoliative, pustulose eccémateuse généralisée aiguë, syndrome de Lyel.
Troubles du système urinaire: cristallurie, néphrite interstitielle.
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